Présentation de l’établissement et de son environnement

Situé sur la route des vins d’Alsace, l’Hôpital de Thann propose une offre de soins de proximité riche et de qualité dans un environnement très agréable.

 

L’établissement a rejoint le 1^er janvier 2015 le Groupe Hospitalier de la Région de Mulhouse Sud-Alsace (GHRMSA) qui se compose de 11 sites géographiques, implantés sur le sud de l’Alsace. Le GHRMSA est l’établissement support du Groupement Hospitalier de Territoire de Haute Alsace dans la région Grand Est, associant les centres hospitaliers de Rouffach et de Pfastatt.

Le GHRMSA (1725 lits et places dans le secteur sanitaire et 884 dans le secteur médico-social) propose l’ensemble des spécialités médicales et chirurgicales, excepté la neurochirurgie. Il a développé de nombreuses activités de référence (ex : chirurgie cardiaque, thérapie cellulaire, génétique moléculaire), appuyées sur des équipements et plateaux techniques nombreux et de pointe (imagerie médicale, endoscopie, 27 salles de bloc opératoire, plateau technique en rééducation avec bassin médical). L’établissement possède également une structure de recherche clinique.

 

Situé à proximité de l’Allemagne et de la Suisse, il bénéficie d’un réseau de communication particulièrement dense, que ce soit par le train ou par l’autoroute, mais également par l’avion, l’aéroport international EuroAirport Bâle-Mulhouse étant très facilement accessible.

 

Profil de poste

Conformément aux dispositions du code de la Santé Publique, le correspondant d’hémovigilance doit être un médecin. Il est souhaitable qu’il s’agisse d’un clinicien ayant reçu une formation spécifique (capacité en technologie transfusionnelle ou diplôme universitaire de transfusion sanguine – DUTS), à défaut une formation spécifique de correspondant d’hémovigilance ou ayant une expérience en transfusion sanguine. L’expérience en transfusion peut être constituée par la pratique d’actes transfusionnels.

Par ailleurs, le correspondant d’hémovigilance peut être pharmacien dans les conditions prévues par l’arrêté du 10 mai 1995. Il doit justifier soit du DUTS, soit d’un expérience d’une durée au moins égale à un an au titre d’une activité transfusionnelle au sein d’un ETS ou d’un ES.

Si la personne désignée n’a pas déjà reçu une formation à la fonction de correspondant d’hémovigilance, elle doit être inscrite dans le cadre de la formation continue des médecins libéraux pour les correspondants des établissements de santé privés.

L’activité du correspondant titulaire est réalisée pour les sites d’Altkirch, Mulhouse, Saint-Louis et Thann (sites du GHRMSA ayant une activité transfusionnelle)

Le temps de travail est de 0.8 ETP (basé sur la consommation annuelle de PSL du GHRMSA : 20.000 PSL)

 

Missions du poste

 

·         Gestion de la prise en charge des effets indésirables receveurs et des incidents graves de la chaine transfusionnelle :

-          Suivre et déclarer tout effet indésirable survenant chez un receveur de produit sanguin labile (EIR)

-          Veiller à la bonne conduite des investigations et à la réalisation des examens appropriés ; en cas d’effet indésirable grave, procéder à l’enquête approfondie

-          Déclarer l’effet indésirable sur la base électronique nationale e-FIT ANSM, en collaboration avec le correspondant d’hémovigilance de l’EFS ; rédiger les dossiers d’enquête complémentaire en cas d’effet indésirable grave

-          Transmettre les informations aux autres correspondants de vigilances en cas d’effet indésirable pouvant concerner leur domaine

-          Suivre et déclarer tout incident grave de la chaine transfusionnelle (IG)

-          Accompagner les services pour la réalisation de l’analyse des causes

-          Déclarer l’incident grave sur la base électronique nationale e-FIT ANSM

-          Proposer des mesures correctives aux dysfonctionnements constatés, en vue de prévenir la récidive de ce type d’incident

-          Réaliser les enquêtes transfusionnelles ascendantes ou descendantes

-          Etre informé des non-conformités du circuit transfusionnel et proposer des mesures d’amélioration

-          Présenter au CSTH le bilan des effets indésirables et des incidents graves ainsi que les mesures d’amélioration mises en œuvre

 

·         Gestion documentaire :

-          Veiller à l’existence et à la mise à jour des protocoles transfusionnels, procédures et modes opératoires relatifs aux circuits, à la réalisation de l’acte transfusionnel, à la traçabilité des PSL

-          Participer à leur rédaction en collaboration avec les prescripteurs et les personnels soignants, les présenter pour validation au CSTH

-          S’assurer de leur diffusion et de leur connaissance par les acteurs de la transfusion

 

·         Evaluation :

-          Suivre les indicateurs qualité transfusion : consommation de PSL, traçabilité des PSL, retour des PSL non utilisés vers l’EFS

-          Evaluer les pratiques transfusionnelles (conformité des ordonnances de prescription de PSL, des dossiers transfusionnels, contrôles pré-transfusionnels, etc) selon les thématiques d’évaluation décidées par le CSTH

-          Elaboration des statistiques annuelles

-          Réponses aux enquêtes émanant de l’EFS, de l’ARS et de l’ANSM

 

·         Formations:

-          Elaborer avec le CSTH un plan de formation en sécurité transfusionnelle

-          Participer à sa réalisation (création des supports, animation des séances de formation)

 

·         Participation aux réunions :

-          Comité de Sécurité Transfusionnelle et d’Hémovigilance

-          Commission d’analyse des fiches d’événement indésirable

 

·         Relations avec le réseau national d’hémovigilance : EFS, coordonnateur régional auprès de l’ARS

 

-          Participation à la gestion des informations post-don émanant de l’EFS

 

Personnes à contacter

Monsieur le Docteur Olivier AUJOULAT, chef du pôle Pharmacie-Biologie-Santé Publique, chef du service Pharmacie-Stérilisation

03 89 64 82 47 (ligne directe) – aujoulato@ghrmsa.fr/ofm.aujoulat@gmail.com (envoyer aux 2 adresses)

03 89 64 60 90 (secrétariat)

 

Madame Catherine HERBÉ, Directrice des Affaires Médicales et de la Recherche Clinique –  catherine.herbe@ghrmsa.fr

03 89 64 87 20 (secrétariat)

 

Madame Nora BENAISSA-SCHEFFLER, Directrice Référente des pôles Pharmacie-Biologie-Santé Publique et Imagerie

03 89 64 74 00 – nora.benaissa-scheffler@ghrmsa.fr

 

Pour postuler

 

Merci d’adresser vos candidatures (CV et lettre de motivation) à la Direction des Affaires Médicales du GHRMSA

 

dam-secretariat@ghrmsa.fr